Anomalías en la visión del color

Hay muchas personas en nuestra sociedad que no ven el mundo como lo podemos ver la mayoría de nosotros, las causas a las que se deben son muy variadas, pueden ser:

ANOMALIAS ADQUIRIDAS: por la presencia de enfermedades que afectan de diferente grado a la retina al nervio óptico y a la corteza cerebral. Estas enfermedades son de tipo monocular no afectan por igual a cada uno de los ojos. Las anomalías tipo tritan son fundamentalmente de tipo adquirido. Existen dos grupos de población especialmente afectados:

Ancianos: Por la edad se produce un progresivo amarillamiento del cristalino por la excesiva acumulación de pigmento macular en la fóvea, o cambios degenerativos en los conos y en el nervio óptico.

Niños: Retraso madurativo relativo de los conos responsables del amarillo–azul.

Dos tipos de enfermedades fundamentalmente;

1. ENFERMEDADES NO INFECCIOSAS

Esclerosis múltiple: Es la más común y afecta fundamentalmente a la visión de las formas.

Neuritis óptica: La pérdida de descremación cromática en la visión del color y de la visión de las formas se debe a enfermedades contenidas en la sangre (anemias) y enfermedades carenciales.

Ambliopía toxica: Perdida de la agudeza visual fundamentalmente por el abuso del tabaco y alcohol.

2. ENFERMEDADES INFECCIOSAS

Fundamentalmente enfermedades sifilíticas que afectan al mecanismo receptor (conos-bastones). Al principio muestra una perdida en la discriminación del azul-amarillo. La Tritanopia adquirida se diferencia de la congénita en el recuerdo que pueda tener el sujeto de su sensación de amarillo-azul.

Causas:

- Consumo del tabaco y alcohol.

- Ingesta de fármacos y de estimulantes cardiacos, pastillas antibacterianas y píldora anticonceptiva.

- Alteraciones producidas por exposición al láser y sustancias químicas.

            ANOMALIAS CONGENITAS:

La mayoría de los daltonismos (rojo-verde) y de los monocromatismos son de origen congénito. Afectan al 6-7% de los hombres y al 0,5-0,6 % de las mujeres.

Anomalías congénitas

Anteriormente hemos definido el observador normal como aquel que es capaz de reproducir todo lo espectro a partir de la combinación de tres primarios: rojo, verde y azul. Hablaremos en este caso de observador tricrómata normal.

Tendremos tres tipos de anomalías;
DICROMATOPSIA: Aquel individuo que posee sólo dos tipos de conos funcionales, acepta las igualaciones hechas por un observador normal, sin embargo realiza otras no aceptables para el observador normal. Podría entenderse el di cromatismo como una forma reducida de la visión normal aunque con el matiz que hemos hecho notar en la frase anterior. El espectro se ve como dos colores separados por una cinta acromática. Tipos: 
            Protanopia; Confunden el rojo y el verde entre sí, y el rojo y verde azulado con el gris, se producen por una deficiente actividad funcional de los protocolos y no captan la porción roja del espectro.

Deuteranopia; Confunden el rojo y el verde entre sí, y el rojo púrpura y el verde con el gris. Se producen por una deficiente actividad funcional de los deutoconos y no captan la porción verde del espectro. Sin embargo debido a la ubicación del verde dentro del espectro, a la superposición de la repuesta de los protocolos y deutoconos y la superposición parcial de los tritaconos, los individuos con esta anomalía presentan una visión casi perfecta de toda la gama del espectro.

Tritanopia y Tetranopia; Confunden el amarillo y el azul entre sí, y el púrpura azulado y el amarillo verdoso con el gris. Los primeros son de origen protan y los segundos de tipo deutan y son más bien adquiridos que congénitos.
MONOCROMATOPSIA: Los individuos con esta anomalía presentan un solo tipo de conos funcionales. No tienen capacidad de percepción de colores lo ven todo gris, tiene cierta capacidad de luminacion pero no de percepción de colores. Existen dos tipos de monocromatas;

Monocromatas de conos, con una curva de sensibilidad fotopila normal.

Monocromatas de bastones, sin conos funcionales en la retina y por tanto poseen una visión disminuida, fotofobia y astigmatismo asociado.
TRICROMATAS ANÓMALOS: No aceptan las igualaciones hechas por un observador normal, y se caracterizan por utilizar cantidades desproporcionadas de uno de los primarios para hacer igualaciones. De nuevo podemos diferenciar tres tipos:

Protanomalia: Poseen una percepción débil del rojo como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los protoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de rojo para que al mezclar con el verde nos dé un estimulo amarillo.

Deuteranomalia: Poseen una percepción débil del verde como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los deutoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de verde para que al mezclar con rojo conseguir un estimulo amarillo.

Protanomalia: Como hemos visto anteriormente confunden amarillo y azul, debemos utilizar una enorme cantidad de azul para que al mezclar con verde obtengamos un estimulo verde azulado.

        Factor genético:

Durante esta explicación, nos podemos preguntar… ¿Existe un factor genético? Sí, en la mayoría de los casos, se trata de una herencia recesiva ligada al sexo, al cromosoma sexual X. Por ello lo tienen más hombres que mujeres, porqué el hombre es XY, y la mujer es XX, por lo tanto, para su expresión, se necesita el total de los cromosomas X mutantes, y como el hombre sólo tiene uno, es más fácil si expresión. Lo padece el 8% del total de hombres y sólo el 0,5% del total de mujeres, por lo comentado anteriormente.

Hablando de genética, podemos comentar que los genes que codifican los pigmentos de los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, y el del color azul, en el cromosoma 7, por lo que concluimos que la aparición de un tritan es más complicada.

Las anomalías para el azul, y monocromatismos se darán por igual en hombres que en mujeres, no forma parte de la herencia ligada al sexo como en el caso anterior

Los hijos de un varón afectado no heredarán el rasgo de él, ya que reciben su cromosoma Y, y no su (defectuoso) cromosoma X. En caso de un varón afectado tener hijos con una mujer daltónica, sus hijas pueden ser daltónico al heredar un cromosoma X afectado de cada padre.

 

Dar las gracias a Marc Capellà Troyano gran amigo y artifice de parte de este trabajo